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旋转蒸发器在使用操作过程中有哪些规程方法及注意事项?

发布时间:2022-04-19人气:102

旋转蒸发器原理为:在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,蒸发。溶媒蒸发经玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。


旋转蒸发器的使用方法:


1、高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降。电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降。

2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好,上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的。

3、开机前先将调速旋钮左旋到最小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜。

4、使用时,应先减压,再开动电机转动蒸馏烧瓶,结束时,因先停电动机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。


旋转蒸发器减压蒸馏操作规程:


1、用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。

2、先将水注入加热槽。最好用纯水,自来水要放置1-2天再用。

3、调正主机角度:只要松开主机和立柱联结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4、接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5、调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6、打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。

7、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。


在使用的过程中应注意的事项:

1、玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。

2、加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。

3、所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。

4、贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。

5、精确水温用温度计直接测量。


6、最后工作结束,关闭开关,拔下电源插头。


旋转蒸发器使用注意事项及使用方法:


一、加热和冷却介质合理使用:

1.加热锅温度如需高于80°C,建议采用50mpas的硅油作为加热介质。80°C以内,用去离子水作为加热介质。

2.往加热锅中注入2/3体积的去离子水或硅油(约2L),确保加热锅的加热介质足够浸没蒸发瓶的2/3。

3.当冷却循环系统设定温度低于0°C时,冷却液不可直接用水,建议同厂家购买浴液或自制浴液,如水和乙二醇等体积配制。

4.提前30min,开启加热锅和冷却循环系统。

5.冷却温度同加热锅温度间保持50°C的温差,确保良好的冷却效率。


旋转蒸发器使用注意事项及使用方法:


二、做好蒸馏预备:

1.蒸馏物的量勿超过蒸发瓶体积的一半。

2.玻璃蒸发瓶不可一面受热,加热阶段,蒸发瓶开启旋转,以免爆沸。

3.根据蒸发瓶的实际大小,预设好下降终点。

4.确保放气阀处于关闭状态。

5.连接并用夹具固定好蒸发瓶,待加热和冷却达到设定温度,再启动真空泵,开始蒸馏。


旋转蒸发器使用注意事项及使用方法:

三、日常维护与清洁:

1.加热锅:选用去离子水或者低粘度的干净硅油,每周更换

2.玻璃组件:玻璃磨口连接处每周用乙醇清洁并涂抹真空硅脂

3.密封圈:建议每季度检查密封圈的磨损情况(可用真空值来判断)

4.主机:保持外壳和面板干燥

5.清洁:清洁维护仪器时请断开电源。请使用含表面活性剂的清洁剂或者使用异丙醇清洁惰性污渍。

旋转蒸发器主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。

是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓缩和需要搅拌的反应过程等。旋转蒸发器系统可以密封减压至400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。

旋转蒸发器的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。


操作如下

1.用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。

2.先将水注入加热槽。用纯水,自来水要放置1-2天再用。

3.调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4.接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5.调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6.打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。

7.蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。


旋转蒸发器在操作时的注意要点

1.玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。

2.加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。

3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。

4.贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。

5.精确水温用温度计直接测量。

6.工作结束,关闭开关,拔下电源插头。


旋转蒸发器,采用大容量,大口径旋转蒸发瓶,增大蒸发面积,在减压中置于水浴中,边旋转,边加热,使溶液高效扩散蒸发,广泛应用与样品的规模化浓缩、干燥、提取、回收等,是化工、医药、食品、环保、高校等科研实验及工业化批量生产理想的设备。

旋转蒸发器主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。


是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓缩和需要搅拌的反应过程等。旋转蒸发器系统可以密封减压至400~600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。


旋转蒸发器的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。


操作如下

1.用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。

2.先将水注入加热槽。用纯水,自来水要放置1-2天再用。

3.调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4.接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5.调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6.打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。

7.蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。



旋转蒸发器在操作时的注意要点

1.玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。

2.加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。

3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。

4.贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。

5.精确水温用温度计直接测量。

6.工作结束,关闭开关,拔下电源插头。

旋转蒸发器,采用大容量,大口径旋转蒸发瓶,增大蒸发面积,在减压中置于水浴中,边旋转,边加热,使溶液高效扩散蒸发,广泛应用与样品的规模化浓缩、干燥、提取、回收等,是化工、医药、食品、环保、高校等科研实验及工业化批量生产理想的设备。

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